医用合成血穿透试验仪生产

医用合成血穿透试验仪

公司成立时间是2010年公司创始人高永明先生在美国纺织行业里做技术顾问服务十三年之久后在澳大利亚PEGASUS天马公司创始人杨泽铭先生推荐下长期近5年时间共同开发轿跑飞机整个外形设计并合作整个飞机项目检测，上海程斯智能（美国）科技有限公司拥有美国Sincerity 授权书成为分公司自成立以来就致力于纺织类色牢度，刮擦，透气性，磨耗，燃烧，汗渍，物性，拒水性，防水，皮革，等测试标准推广，涵括测试仪器、实验消耗品，及专业测试标准、测试方法手册。

• 主要用途
  医用合成血液穿透试验仪适用于在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。
  二、工作原理
  在持续施加的压力下以合成血液对材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。
  三、仪器特征
  1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。
  2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。
  3、使用加压介质：压缩空气。
  4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。
  5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。
  6、数显计时器，精度±1秒。
  7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。
  8、仪器结构与GB19082-2009标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。
  四、技术指标
  1、压力技术指标压力点：1.75 kpa；3.5kpa；7kpa；14kpa；20kpa
  2、试样尺寸：75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米
  3、电源：AC220V，50Hz，100W

五、符合标准：

GB19083-2010：医用防护熔喷滤料技术要求;
YY 0469-2011：医用外科熔喷滤料;
YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；

ASTM F1670 材料抗人造血渗入性试验方法；
ASTM F903 用材料耐液体渗透性的试验方法；
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的确定对血液和体液的抗渗透性合成               血液测试法；
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的确定材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备材料抗加压液体穿透性能测试方法；
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；
GB/T 19082-2009 医用一次性技术要求等标准。

主要经营的产品包括：汽车内外饰刮擦测试仪器，颜色及色彩评价、显微及法政检验、床垫测试仪器、地毯测试仪器、玩具测试仪、湿度测量&控制系统、土壤温湿度计附件、纺织及服装、无纺布及土工布测试仪、透气性测试仪、单向耐磨仪、皮革及鞋材测试仪、过滤材料测试仪、交通工具类测试仪、 耐候及老化测试仪、高加速老化测试系统、烘箱环境设备、轻工及包装材料测试仪、电子电器测试仪、光化光谱及其它测试仪