CSI-Z135人工晶状体压缩力衰减与压缩力测试仪

人工晶状体压缩力衰减测试仪人工晶状体压缩力衰减测试仪

一、核心功能与测试原理

‌压缩力测试‌

测量人工晶状体（IOL）在压缩至处方直径时襻产生的力值，评估其弹性模量、屈服强度等参数，确保植入过程的可操作性与眼内稳定性。

压缩力衰减测试

人工晶状体在规定时间内标准状态下在一个处方直径内,测量残余压力。

‌环境模拟系统‌

恒温水浴槽（35±0.1℃）浸泡24h±60min，模拟眼内温度与房水环境。

二、核心参数

控制系统：PLC控制系统

操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换

压力传感器：量程300g，精度±0.02％FS（可定制其他量程和精度）

标配：水浴锅，温度调节室温~100度

运动模式：高精度电机+滚珠丝杆+驱动器

测试速度：可调节

配有各种规格的跨距块安装晶状体

电源：220V,50Hz

重量：20kg

外形尺寸：420*450*510mm

三、执行标准及核心应用与规范

符合标准：完quan符合YY 0290.3-2018附录A和附录F相关标准设计完成

‌研发优化‌

筛选材料：对比硅胶/丙烯酸酯的蠕变性能，优化抗老化配方；

改进结构：验证C型襻与平板襻设计的应力分布，降低位移风险。

‌临床安全验证‌

预测长期稳定性：衰减率>5%/年可能引发晶状体偏位或后发性白内障‌。

四、标准化测试流程

‌试样预处理‌

IOL在23±2℃、50%±5% RH环境平衡24小时，消除预应力‌。

‌压缩力初测‌

固定于圆柱孔座→调整至处方直径→稳定10–30秒后读取压缩力‌。

‌环境模拟与复测‌

35℃水浴浸泡24小时→取出后20±5分钟内复测压缩力‌。

‌动态疲劳测试‌

设定加载频率、循环次数）→记录峰值力衰减趋势‌。

五、关键操作规范

‌校准要求‌：每日用标准砝码校验力传感器（误差≤±1%），定期维护位移系统‌；

‌数据有效性‌：仅采纳非装夹区失效数据，浸泡后超时未测需重试‌；

‌夹具适配‌：匹配不同襻型（如三襻/四襻），避免接触角偏差影响精度‌。

六、配置清单

主机1台；

测试软件1套；

说明书1份;

合格证1份;

保修卡1份;

签收单1份;

铭牌1块;

电源线1根;

扳手1套;

宣传册若干;

小的水浴锅（温度可调节室温~100度）1个;

水泵1个;

方型节流阀1个;

20ml注射器1个;

8mm气管3米;